文章来源：CFDA网站编辑 发布时间：2016-01-06 16:15:52 浏览次数：
2015年12月30日，CFDA下发《关于做好重庆市全新祥盛生物制药有限公司枸橼酸铁铵核查及相关药品召回工作的通知》（食药监药化监〔2015〕275号 ），全文如下。
|
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局： 2015年12月30日，国家食品药品监督管理总局发布了《关于重庆市全新祥盛生物制药有限公司枸橼酸铁铵产品风险的通告》（2015年第111号），为落实通告，现通知如下： 一、请重庆市食品药品监督管理局立即收回重庆市全新祥盛生物制药有限公司枸橼酸铁铵的药品GMP证书，监督企业进一步查清生产销售情况，召回已上市销售的有效期内的产品，并对该企业立案调查。企业应当于2015年12月31日前向社会公布销售流向及召回信息，相关信息应当同时在重庆市食品药品监督管理局网站上刊载。重庆市食品药品监督管理局应当于2016年1月20日前向总局报告调查处置情况。 二、请相关省（区、市）食品药品监督管理局监督行政区域内从重庆市全新祥盛生物制药有限公司购进枸橼酸铁铵的药品生产企业，立即停止使用该原料药，并对使用该原料药用于药品生产的情况进行排查，查清所生产药品的品种、批次、销售流向，召回已上市销售的有效期内的产品。企业应当于2016年1月4日前向社会公布销售流向及召回信息，相关信息应当同时在企业所在地省（区、市）食品药品监督管理局网站上刊载。省（区、市）食品药品监督管理局应当及时向国家食品药品监督管理总局报告相关情况。 三、各省（区、市）食品药品监督管理局要监督行政区域内药品经营和使用单位立即停止销售和使用2015年第111号通告所涉及的40家企业生产的相关药品品种，并配合做好产品召回工作。
|